-
Hitec ਮੈਡੀਕਲ FDA ਸਿਖਲਾਈ - FDA ਦੀ ਮੈਡੀਕਲ ਉਪਕਰਨਾਂ ਦੀ ਪਰਿਭਾਸ਼ਾ - ਭਾਗ 2
ਮੈਡੀਕਲ ਉਪਕਰਨਾਂ ਦੀਆਂ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਸ਼੍ਰੇਣੀਆਂ 'ਤੇ FDA ਦਾ ਨਿਯੰਤਰਣ ਲੇਬਲ ਦੀਆਂ ਲੋੜਾਂ "ਕਿਸੇ ਡਿਵਾਈਸ ਲਈ ਫੈਕਟਰੀ ਨੂੰ ਰਜਿਸਟਰ ਕਰਨਾ ਜਾਂ ਰਜਿਸਟਰੇਸ਼ਨ ਨੰਬਰ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਦਾ ਮਤਲਬ ਫੈਕਟਰੀ ਜਾਂ ਇਸਦੇ ਉਤਪਾਦਾਂ ਦੀ ਰਸਮੀ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਨਹੀਂ ਹੈ।ਕੋਈ ਵੀ ਵੇਰਵਾ ਜੋ ਇਹ ਪ੍ਰਭਾਵ ਪੈਦਾ ਕਰਦਾ ਹੈ ਕਿ ਰਜਿਸਟਰੇਸ਼ਨ...ਹੋਰ ਪੜ੍ਹੋ -
Hitec ਮੈਡੀਕਲ FDA ਸਿਖਲਾਈ - FDA ਦੀ ਮੈਡੀਕਲ ਉਪਕਰਨਾਂ ਦੀ ਪਰਿਭਾਸ਼ਾ
Hitec ਮੈਡੀਕਲ FDA ਸਿਖਲਾਈ -FDA ਦੀ ਮੈਡੀਕਲ ਉਪਕਰਨਾਂ ਦੀ ਪਰਿਭਾਸ਼ਾ FDA ਦੀ ਮੈਡੀਕਲ ਉਪਕਰਨਾਂ ਦੀ ਪਰਿਭਾਸ਼ਾ ਮੈਡੀਕਲ ਯੰਤਰ ਯੰਤਰਾਂ, ਯੰਤਰਾਂ, ਔਜ਼ਾਰਾਂ, ਮਸ਼ੀਨਰੀ, ਯੰਤਰਾਂ, ਸੰਮਿਲਨ ਟਿਊਬਾਂ, ਇਨ ਵਿਟਰੋ ਰੀਐਜੈਂਟਸ, ਜਾਂ ਹੋਰ ਸਬੰਧਿਤ ਵਸਤੂਆਂ ਦਾ ਹਵਾਲਾ ਦਿੰਦੇ ਹਨ ਜੋ ਹੇਠ ਲਿਖੀਆਂ ਸ਼ਰਤਾਂ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਕਰਦੇ ਹਨ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਸਹਿ. .ਹੋਰ ਪੜ੍ਹੋ -
Hitec ਮੈਡੀਕਲ FDA ਸਿਖਲਾਈ - FDA ਨਿਯਮਾਂ ਦੀ ਜਾਣ-ਪਛਾਣ
Hitec ਮੈਡੀਕਲ FDA ਸਿਖਲਾਈ - FDA ਨਿਯਮਾਂ ਦੀ ਜਾਣ-ਪਛਾਣ ਸੰਘੀ ਨਿਯਮਾਂ ਦਾ ਕੋਡ (CFR) CFR ਫੈਡਰਲ ਰਜਿਸਟਰ ਵਿੱਚ ਫੈਡਰਲ ਸਰਕਾਰੀ ਏਜੰਸੀਆਂ ਅਤੇ ਵਿਭਾਗਾਂ ਦੁਆਰਾ ਪ੍ਰਕਾਸ਼ਿਤ ਅਤੇ ਪ੍ਰਕਾਸ਼ਿਤ ਕੀਤੇ ਗਏ ਆਮ ਅਤੇ ਸਥਾਈ ਨਿਯਮਾਂ ਦਾ ਏਕੀਕਰਣ ਹੈ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਵਿਆਪਕ ਲਾਗੂ ਹੋਣ ਅਤੇ ਕਾਨੂੰਨੀ ਪ੍ਰਭਾਵ ਹੈ...ਹੋਰ ਪੜ੍ਹੋ -
ਅਰਬ ਸਿਹਤ
29 ਜਨਵਰੀ ਤੋਂ 1 ਫਰਵਰੀ, 2024 ਤੱਕ, 49ਵੀਂ ਅਰਬ ਹੈਲਥ 2024 ਅੰਤਰਰਾਸ਼ਟਰੀ ਮੈਡੀਕਲ ਉਪਕਰਨ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਨੀ ਅਧਿਕਾਰਤ ਤੌਰ 'ਤੇ ਦੁਬਈ ਵਰਲਡ ਟ੍ਰੇਡ ਸੈਂਟਰ ਵਿਖੇ ਆਯੋਜਿਤ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ।ਇਹ ਮੱਧ ਪੂਰਬ ਵਿੱਚ ਸਭ ਤੋਂ ਵੱਡੀ ਅੰਤਰਰਾਸ਼ਟਰੀ ਪੇਸ਼ੇਵਰ ਮੈਡੀਕਲ ਉਪਕਰਣ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਨੀ ਹੈ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਨੀਆਂ ਦੀ ਇੱਕ ਪੂਰੀ ਸ਼੍ਰੇਣੀ ਅਤੇ ਵਧੀਆ ਈ...ਹੋਰ ਪੜ੍ਹੋ -
2024 ਅਰਬ ਸਿਹਤ
ਹਾਲ 8 ਜੀ38, 2024 ਦੁਬਈ ਅਰਬ ਹੈਲਥ ਵਿਖੇ ਹਾਈਟੈਕ ਮੈਡੀਕਲ ਦਾ ਦੌਰਾ ਕਰਨ ਲਈ ਤੁਹਾਡਾ ਸੁਆਗਤ ਹੈ।Hitec ਸਾਹ, ਅਨੱਸਥੀਸੀਆ, ਯੂਰੋਲੋਜੀਕਲ ਅਤੇ ਇਨਫਿਊਜ਼ਨ ਥੈਰੇਪੀ ਉਤਪਾਦਾਂ ਦਾ ਇੱਕ ਪੇਸ਼ੇਵਰ ਨਿਰਮਾਤਾ ਹੈ।Hitec ISO13485 ਰਜਿਸਟਰਡ ਹੈ, US FDA ਸੂਚੀਬੱਧ ਹੈ, ਅਤੇ ਜਲਦੀ ਹੀ MDR CE ਪ੍ਰਮਾਣਿਤ ਕੀਤਾ ਜਾਵੇਗਾ।ਦਿਲੋਂ ਉਮੀਦ ਹੈ ਕਿ Hitec ਮੈਡੀਕਲ ਇੱਕ ਹੋਵੇਗਾ ...ਹੋਰ ਪੜ੍ਹੋ -
Hitec ਮੈਡੀਕਲ MDR ਸਿਖਲਾਈ - MDR (ਭਾਗ 2) ਦੇ ਅਧੀਨ ਤਕਨੀਕੀ ਦਸਤਾਵੇਜ਼ ਲੋੜਾਂ
Hitec ਮੈਡੀਕਲ MDR ਸਿਖਲਾਈ - MDR （ਭਾਗ 2） ਅਧੀਨ ਤਕਨੀਕੀ ਦਸਤਾਵੇਜ਼ ਲੋੜਾਂ MDR ਕਲੀਨਿਕਲ ਮੁਲਾਂਕਣ ਦੇ ਤਹਿਤ ਕਲੀਨਿਕਲ ਮੁਲਾਂਕਣ ਲੋੜਾਂ: ਕਲੀਨਿਕਲ ਮੁਲਾਂਕਣ ਇੱਕ ਨਿਰੰਤਰ ਅਤੇ ਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ ਪਹੁੰਚ ਦੁਆਰਾ ਕਲੀਨਿਕਲ ਡੇਟਾ ਦਾ ਸੰਗ੍ਰਹਿ, ਮੁਲਾਂਕਣ, ਅਤੇ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਹੈ, suf...ਹੋਰ ਪੜ੍ਹੋ -
Hitec ਮੈਡੀਕਲ MDR ਸਿਖਲਾਈ - MDR (ਭਾਗ 2) ਦੇ ਅਧੀਨ ਤਕਨੀਕੀ ਦਸਤਾਵੇਜ਼ੀ ਲੋੜਾਂ
Hitec ਮੈਡੀਕਲ MDR ਸਿਖਲਾਈ - MDR (ਭਾਗ 2) MDR ਕਲੀਨਿਕਲ ਮੁਲਾਂਕਣ ਦੇ ਅਧੀਨ ਕਲੀਨਿਕਲ ਮੁਲਾਂਕਣ ਦੀਆਂ ਜ਼ਰੂਰਤਾਂ ਦੇ ਤਹਿਤ ਤਕਨੀਕੀ ਦਸਤਾਵੇਜ਼ੀ ਲੋੜਾਂ: ਕਲੀਨਿਕਲ ਮੁਲਾਂਕਣ ਇੱਕ ਨਿਰੰਤਰ ਅਤੇ ਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ ਪਹੁੰਚ ਦੁਆਰਾ ਕਲੀਨਿਕਲ ਡੇਟਾ ਦਾ ਸੰਗ੍ਰਹਿ, ਮੁਲਾਂਕਣ, ਅਤੇ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਹੈ, ਵਰਤੋਂ...ਹੋਰ ਪੜ੍ਹੋ -
Hitec ਮੈਡੀਕਲ MDR ਸਿਖਲਾਈ - MDR (ਭਾਗ 1) ਦੇ ਅਧੀਨ ਤਕਨੀਕੀ ਦਸਤਾਵੇਜ਼ੀ ਲੋੜਾਂ
Hitec ਮੈਡੀਕਲ MDR ਸਿਖਲਾਈ – MDR (ਭਾਗ 1) ਦੇ ਤੱਤ ਸਮੱਗਰੀ ਡਿਵਾਈਸ ਵਰਣਨ ਦੇ ਅਧੀਨ ਤਕਨੀਕੀ ਦਸਤਾਵੇਜ਼ੀ ਲੋੜਾਂ, ਸ਼ਾਮਲ ਕੀਤੇ ਗਏ ਸੌਫਟਵੇਅਰ ਅਤੇ ਸਹਾਇਕ ਉਤਪਾਦ ਦਾ ਆਮ ਵੇਰਵਾ, ਉਦੇਸ਼ਿਤ ਵਰਤੋਂ ਅਤੇ ਇੱਛਤ ਉਪਭੋਗਤਾਵਾਂ ਸਮੇਤ;UDI;ਸੰਕੇਤ ਅਤੇ contraindications;ਹਦਾਇਤ...ਹੋਰ ਪੜ੍ਹੋ -
Hitec ਮੈਡੀਕਲ MDR ਸਿਖਲਾਈ - MDR (ਭਾਗ 2) ਦੇ ਅਧੀਨ ਉਤਪਾਦ ਵਰਗੀਕਰਨ
Hitec ਮੈਡੀਕਲ MDR ਸਿਖਲਾਈ - MDR (ਭਾਗ 2) ਨਿਯਮ 10 ਦੇ ਅਧੀਨ ਉਤਪਾਦ ਵਰਗੀਕਰਣ। ਰੋਸ਼ਨੀ ਲਈ ਵਰਤੇ ਜਾਣ ਵਾਲੇ ਡਾਇਗਨੌਸਟਿਕ ਅਤੇ ਟੈਸਟਿੰਗ ਉਪਕਰਣ ਉਪਕਰਣ (ਪ੍ਰੀਖਿਆ ਲੈਂਪ, ਸਰਜੀਕਲ ਮਾਈਕ੍ਰੋਸਕੋਪ) ਕਲਾਸ I ； ਸਰੀਰ ਵਿੱਚ ਰੇਡੀਓਫਾਰਮਾਸਿਊਟੀਕਲਾਂ ਦੀ ਇਮੇਜਿੰਗ (ਗਾਮਾ ਕੈਮਰਾ) ਜਾਂ ਸਿੱਧੇ ਨਿਦਾਨ ਲਈ ਖੋਜ...ਹੋਰ ਪੜ੍ਹੋ -
Hitec ਮੈਡੀਕਲ MDR ਸਿਖਲਾਈ - MDR (ਭਾਗ 1) ਦੇ ਅਧੀਨ ਉਤਪਾਦ ਵਰਗੀਕਰਨ
MDR ਦੇ ਅਧੀਨ ਉਤਪਾਦ ਵਰਗੀਕਰਣ ਉਤਪਾਦ ਦੀ ਨਿਯਤ ਵਰਤੋਂ ਦੇ ਆਧਾਰ 'ਤੇ, ਇਸ ਨੂੰ ਚਾਰ ਜੋਖਮ ਪੱਧਰਾਂ ਵਿੱਚ ਵੰਡਿਆ ਗਿਆ ਹੈ: I, IIa, IIb, III (ਕਲਾਸ I ਨੂੰ ਅਸਲ ਸਥਿਤੀਆਂ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ Is, Im, Ir ਵਿੱਚ ਵੰਡਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ; ਇਹ ਤਿੰਨ ਸ਼੍ਰੇਣੀਆਂ ਵੀ CE ਸਰਟੀਫਿਕੇਟ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਤੀਜੀ-ਧਿਰ ਦੇ ਪ੍ਰਮਾਣੀਕਰਣ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ...ਹੋਰ ਪੜ੍ਹੋ -
Hitec ਮੈਡੀਕਲ MDR ਸਿਖਲਾਈ - MDR ਨਿਯਮਾਂ ਦੀ ਪਰਿਭਾਸ਼ਾ （ਭਾਗ 2）
Hitec ਮੈਡੀਕਲ MDR ਸਿਖਲਾਈ -MDR ਨਿਯਮਾਂ ਦੀ ਪਰਿਭਾਸ਼ਾ （ਭਾਗ 2） ਵਰਤੋਂ ਦਾ ਇਰਾਦਾ ਨਿਰਮਾਤਾ ਲੇਬਲਾਂ, ਨਿਰਦੇਸ਼ਾਂ, ਪ੍ਰਚਾਰ ਸੰਬੰਧੀ ਜਾਂ ਵਿਕਰੀ ਸਮੱਗਰੀਆਂ, ਜਾਂ ਸਟੇਟਮੈਂਟਾਂ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕੀਤੇ ਗਏ ਡੇਟਾ ਦੇ ਅਧਾਰ ਤੇ ਕਲੀਨਿਕਲ ਮੁਲਾਂਕਣ ਵਿੱਚ ਵਰਤੋਂ ਨੂੰ ਮਨੋਨੀਤ ਕਰਦਾ ਹੈ।ਲੇਬਲ ਪ੍ਰਿੰਟ ਕੀਤੇ ਟੈਕਸਟ ਜਾਂ ਗ੍ਰਾਫਿਕ ਜਾਣਕਾਰੀ ਜੋ ਕਿ o...ਹੋਰ ਪੜ੍ਹੋ -
Hitec ਮੈਡੀਕਲ MDR ਸਿਖਲਾਈ - MDR ਨਿਯਮਾਂ ਦੀ ਪਰਿਭਾਸ਼ਾ
Hitec ਮੈਡੀਕਲ MDR ਸਿਖਲਾਈ - MDR ਸ਼ਰਤਾਂ ਦੀ ਪਰਿਭਾਸ਼ਾ ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸ ਇਹ ਕਿਸੇ ਵੀ ਯੰਤਰ, ਸਾਜ਼ੋ-ਸਾਮਾਨ, ਉਪਕਰਣ, ਸੌਫਟਵੇਅਰ, ਇਮਪਲਾਂਟ, ਰੀਐਜੈਂਟ, ਸਮਗਰੀ, ਜਾਂ ਮਨੁੱਖ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਜਾਂ ਇੱਕ ਤੋਂ ਵੱਧ ਖਾਸ ਡਾਕਟਰੀ ਉਦੇਸ਼ਾਂ ਲਈ ਨਿਰਮਾਤਾ ਦੁਆਰਾ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਜਾਂ ਸੁਮੇਲ ਵਿੱਚ ਵਰਤੇ ਜਾਣ ਵਾਲੇ ਕਿਸੇ ਹੋਰ ਵਸਤੂ ਦਾ ਹਵਾਲਾ ਦਿੰਦਾ ਹੈ। ਸਰੀਰ: ਨਿਦਾਨ,...ਹੋਰ ਪੜ੍ਹੋ
